New Lungs in the Mountains: Fighting Cystic Fibrosis

YOOCAN DO ANYTHING עם סיסטיק פיברוזיס

שלום! שמי רימה ואובחנתי עם סיסטיק פיברוזיס בגיל ארבעה חודשים. סיסטיק פיברוזיס היא מחלת ריאות כרונית גנטית אשר משפיעה גם על איברים אחרים כגון הלבלב. למחלה אין תרופה עדיין, ולכן תפקוד הריאות לקוי וישנם זיהומים תכופים. הגעתי לנקודה שבה אני צריכה להיות על חמצן 24/7 ותפקוד הריאות נמוך מאוד. בריאותי הובילה לצורך בשתי השתלות ריאה. עברתי את ניתוח הצלת החיים שלי בגיל 27. בזכות התורמים הנהדרים שלי והמתנה הגדולה מהם, ניתנה לי הזדמנות נוספת! עברתי מסע ארוך עד שהגעתי למקום בו אני נמצאת כיום. אני סוף סוף מסוגלת ללכת יותר ממספר צעדים בלי להתנשף, סוף סוף לא צריכה להתנייד בכיסא גלגלים או להיות על אנטיביוטיקה קבועה, יכולה לטייל בהרי הרוקי בקולורדו ולחיות את החיים כפי שהם נועדו להיות.

yoocan do anything with Cystic Fibrosis

Hi there! My name is Rima (@lung_story_short ) and I was diagnosed with Cystic Fibrosis around four months old. Cystic Fibrosis is a genetic chronic lung disease which also effects other organs such as the pancreas. CF (short for Cystic Fibrosis) has no cure yet, and so having crumby lung function and frequent infections. I got to the point where I needed to be on oxygen 24/7 and had very low lung function. My health was leading towards needing a double lung transplant. I have now received my life saving surgery at 27 years old. Thank you to my beautiful donor and their selfless gift, I have been given another chance! My journey has been a long one to get to where I'm now. I’m finally able to walk more than a few steps without gasping for air. I finally don't need to be pushed around in a wheelchair or be on constant IV antibiotics. I am now able to hike in the Colorado Rockies and live my life the way it was meant to be lived. #yoocan #yoocandoanything #lungstoryshort #cysticfibrosis #cfawareness #posttransplant #doublelungtransplant #fucf #organdonation #newlungs